Telangana zamierza do 2035 r. stać się pierwszym stanem Indii wolnym od talasemii
Minister zdrowia Telangany C. Damodar Raja Narasimha w niedzielę (11 stycznia) wezwał do zbiorowych działań, aby uczynić Telangana pierwszym stanem w kraju wolnym od talasemii, nakreślając długoterminową wizję wyeliminowania możliwych do uniknięcia genetycznych chorób krwi do 2035 r. Przemawiał podczas azjatyckiego konklawe dotyczącego talasemii, które odbyło się w szpitalu Kamala w Hyderabad i zorganizowanego przez stowarzyszenie ds. talasemii i anemii sierpowatokrwinkowej. „Zaburzenia takie jak talasemia, anemia sierpowatokrwinkowa i hemofilia nie ograniczają się do samego leczenia klinicznego, ale stanowią wyzwania społeczne i ekonomiczne na całe życie dla dotkniętych rodzin” – dodał Minister, wskazując na wyższe ryzyko przeniesienia związane z małżeństwami pokrewnymi i stwierdził, że zapobieganie pozostaje najskuteczniejszą strategią. Powiedział, że przedmałżeńskie badania przesiewowe, poradnictwo genetyczne i stała świadomość społeczna mają kluczowe znaczenie dla przerwania cyklu chorób dziedzicznych. Opisując kroki podjęte przez rząd Telangany, Minister stwierdził, że badania przesiewowe kobiet w ciąży zostały już pomyślnie wdrożone w dystryktach Mahabubnagar i Medchal-Malkajgiri. Istniejące ośrodki opieki dziennej dla pacjentów z talasemią w Adilabad, Nizamabad, Warangal i Khammam zostaną wkrótce uzupełnione trzema nowymi ośrodkami w Asifabad, Mancherial i Karimnagar, oznajmił. Oczekuje się, że placówki te ułatwią częste podróże pacjentom wymagającym regularnych transfuzji krwi i monitorowania. Minister powiedział, że jeśli chodzi o wczesne wykrycie i leczenie, ponad 11 lakh osób w Telanganie zostało dotychczas przebadanych pod kątem anemii sierpowatokrwinkowej, a wszyscy zdiagnozowani pacjenci otrzymali bezpłatne leczenie w szpitalach rządowych. Dodał, że w Instytucie Nauk Medycznych Nizama (NIMS) w Hyderabadzie przeprowadzane są zaawansowane, ratujące życie interwencje, takie jak przeszczep szpiku kostnego. W ramach programu T-Diagnostics wszystkie niezbędne badania w kierunku pacjentów z talasemią, niedokrwistością sierpowatokrwinkową i hemofilią są przeprowadzane bezpłatnie, a w razie potrzeby zapewniane są dodatkowe placówki badawcze. „Celem rządu jest zadbanie o to, aby żadne dziecko nie urodziło się z możliwym do uniknięcia zaburzeniem genetycznym i żadna rodzina nie została zepchnięta w biedę. ze względu na koszty leczenia” – powiedział Minister na zakończenie swojego wystąpienia. Opublikowano – 11 stycznia 2026 19:16 czasu wschodniego
已Opublikowany: 2026-01-11 13:46:00
źródło: www.thehindu.com
